國家食品藥品監管總局、海關(guān)總署近日聯(lián)合發(fā)出通知,進(jìn)一步明確了增設允許藥材進(jìn)口的邊境口岸工作有關(guān)事宜,要求藥材進(jìn)口邊境口岸只能進(jìn)口該口岸接壤及鄰近國家(地區)所產(chǎn)藥材。

　　通知明確,增設的藥材進(jìn)口邊境口岸應是已設立海關(guān)機構且具備進(jìn)口藥材海關(guān)監管能力的邊境口岸。增設的藥材進(jìn)口邊境口岸所在地食品藥品監管部門(mén)負責進(jìn)口藥材登記備案工作。

　　增設的藥材進(jìn)口邊境口岸所在地食品藥品檢驗機構負責進(jìn)口藥材檢驗工作。該食品藥品檢驗機構的技術(shù)負責人和質(zhì)量負責人應具有10年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗及高級技術(shù)職稱(chēng)。該食品藥品檢驗機構應具備常用進(jìn)口藥材及其偽品的鑒別能力,并擁有相關(guān)藥材及臘葉標本以供鑒定。同時(shí)還應具備重金屬及有害元素殘留、農藥殘留、黃曲霉毒素等有害殘留物檢測能力及常見(jiàn)摻偽物的檢驗能力。